Vivanza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. v pořadí pro přípravek vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. přípravek vivanza není indikován pro použití u žen.

Zolvix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - anthelmintika, - ovce - perorální roztok zolvix je širokospektré anthelmintikum pro léčbu a kontrolu gastrointestinálních hlístic infekcí a souvisejících chorob u ovcí, včetně jehňat, hoggets, chovných beranů a bahnic. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * včetně inhibované larvy. veterinární léčivý přípravek je účinný proti kmenům těchto parazitů odolné vůči (pro)benzimidazoles, levamisol, morantel, makrocyklické laktony a h. contortus kmeny odolné vůči salicylanilidům.

Peyona (previously Nymusa) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

peyona (previously nymusa)

chiesi farmaceutici spa - kofein citrát - apnoe - psychoanaleptics, - léčba primární apnoe nedonošených novorozenců.

Provenge Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologní mononukleárních buněk periferní krve včetně minimálně 50 milionů autologní cd54 + buněk aktivuje faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů prostatické kyselé fosfatázy - prostatetické novotvary - jiné imunostimulanty - provenge je indikován k léčbě asymptomatických nebo minimálně symptomatické metastatický (non viscerální) vykastrovat rezistentním karcinomem prostaty v dospělým mužům, u kterých není dosud chemoterapie klinicky indikována.

Fertavid Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - folitropin beta - infertility; hypogonadism - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - v ženské:fertavid je určen pro léčbu ženské neplodnosti v následujících klinických situacích:anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií, pcod) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citratecontrolled hyperstimulace ovárií k indukci vývoje mnohočetných folikulů v programech asistované reprodukce [e. in vitro fertilizace/embryo transfer (ivf/et), tubární přenos gamet (gift) a intracytoplazmatická injekce spermie (icsi). v mužské:poruchy spermatogeneze zapříčiněné hypogonadotropním hypogonadismem.

Elonva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - korifolitropin alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Certifect Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy - psi - léčba a prevence napadení psů klíšťaty (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum a amblyomma maculatum) a blech (ctenocephalides felis a ctenocephalides canis). léčba zamoření žvýkacími všemi (trichodectes canis). prevence kontaminace blechami v životním prostředí tím, že brání vývoji všech nezralých fází blýska. produkt lze použít jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy způsobené blýskem. vylučování blech a klíšťat do 24 hodin. jedna léčba zabraňuje další infestaci po dobu pěti týdnů klíšťaty a až pět týdnů blechami. léčba nepřímo snižuje riziko přenosu klíšťové onemocnění (psí babesióza, monocytárního ehrlichiosis, granulocytární anaplasmózy a borreliózy) z infikovaných klíšťat po dobu čtyř týdnů.

Solacyl 1000 mg/g Prášek pro podání v pitné vodě Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

solacyl 1000 mg/g prášek pro podání v pitné vodě

eurovet animal health, b.v. - salicylan sodný - prášek pro podání v pitné vodě - kyselina salicylová a její deriváty - krůty

Gencebok Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gencebok

gennisium pharma - kofein citrát - apnoe - psychoanaleptics, - léčba primární apnoe nedonošených novorozenců.

Dophacyl SB 1000 mg/g Prášek pro podání v pitné vodě/mléčné náhražce Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dophacyl sb 1000 mg/g prášek pro podání v pitné vodě/mléčné náhražce

dopharma research, b.v. - salicylan sodný - prášek pro podání v pitné vodě/mléčné náhražce - kyselina salicylová a její deriváty - telata, prasata